【预期用途】
适用于定性测定人血清或血浆中血清样本中的抗-HAVIgM,用于甲型肝炎的早期诊断。
【包装规格】
48人份/盒、96人份/盒
【检验原理】
本试剂盒系用抗人IgM(ｕ链)包被的微孔板,甲型肝炎(HAV)抗原和酶标记的抗甲型肝炎病毒(抗-HAV)及其他试剂制成,应用捕获法原理检测人血清样本中的抗-HAVIgM,用于甲型肝炎的早期诊断。
【储存条件及有效期】
试剂盒应置2-8℃中避光保存，有效期12个月。
【医疗器械生产企业许可证编号】沪食药监械生产许20030955号
【医疗器械产品注册证书编号】 国食药监械（准）字2012第3400804号
