【预期用途】
用于戊型肝炎病毒感染的辅助诊断。实验结果仅供临床参考，不作为临床诊治的唯一依据。
【包装规格】
48 人份/盒，96 人份/盒
【检验原理】
抗人IgM（μ链）单克隆抗体包被微孔板、再加入HEV抗原标记酶结合物与其反应 ，与包被的抗人IgM（μ链）单克隆抗体特异结合，加待测血浆或血清, 当待测样品中存在戊型肝炎病毒抗体，在酶标仪上测定根据OD值判定有无HEV抗体（IgM）的存在，经酶底物显色。用于检测人血清或血浆样品戊型肝炎病毒IgM抗体，戊型肝炎临床病人辅助诊断及流行病学调查。
【储存条件及有效期】
试剂盒应置2-8℃中避光保存，有效期12个月。未用完的包被微孔板条应加入干燥剂用自封袋密封后与剩余的试剂放置2-8℃保存，一周内用完。常温运输5天不影响其稳定性。
